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[DOI] [PubMed] [Google Scholar] 1076.Kang Y., Tang H., Jiang L., Wang S., Wang X., Chen Z., Zhang L., Zheng C., Wang Z., Huang G., et al

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Mit Koffein: Beides zusammen ist verbreitet und fr viele Alltag Creatin als tgliche Basis, der koffeinhaltige Booster vor den harten Einheiten

Zhao L, Wang J-L, Wang Y-R, Fa X-Z

Mutations in the major carnitine transporter, encoded by the SLC22A5 gene (also known as zwitterion/cation transporter 2 (OCTN2), are the predominant causes of primary carnitine deficiency (correctly identified as carnitine deficiency, systemic primary)